اسکواموس ادنتوژنیک تومور: گزارش یک مورد

Authors

نوشین محتشم

nooshin mohtasham dental school, mashhad university of medical sciences, mashhad-iran ([email protected])دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد عطاءا... حبیبی

ataollah habibi dental school, mashhad university of medical sciences, mashhad-iran.دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد نصرا... ساغروانیان

nasrollah saghravanian dental school, mashhad university of medical sciences, mashhad-iran.دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد کامبیز کامیاب حصاری

kambiz kamyab hesari dental school, mashhad university of medical sciences, mashhad-iran.دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد

abstract

سابقه و هدف: (sot) squamous odontogenic tumor، یک نئوپلاسم خوش خیم نادر با عوامل دندانی است که اولین بار در سال 1975 توصیف گردید. از آن زمان تاکنون تنها 40 مورد گزارش شده است.گمان می رود که منشاء این تومور از بقایای اپی تلیوم مالاسه باشد. اما در مواردی با دندان نهفته همراه می باشد که ممکن است از بقایای اپی تلیال فولیکول دندانی نشات گرفته باشد. گزارش مورد فوق با تاکید بر نادر بودن آن و با توجه به اهمیت آن از نظر اشتباه شدن با آملوبلاستومای آکانتوماتوز و کارسینوم سلول سنگفرشی صوت پذیرفت.گزارش مورد: بیمار مردی است 54 ساله که درتاریخ 4/5/82 با تورم استخوانی کمی دردناک در ناحیه باکالی سمت راست فک تحتانی در ناحیه پرمولر و مولر اول، مراجعه نموده است.بنا به گفته بیمار تورم استخوانی وی سابقه 22 ساله داشته که با رشد بطئی و گسترش باکالی استخوان و حساسیت به دق همراه بوده است. در سابقه پزشکی بیمار نکته قابل ذکر دیگری وجود نداشت. در بررسی بالینی expansion باکالی استخوان در ناحیه پرمولرها و مولر اول فک پائین سمت راست، لقی دندانها به همراه پریودنتیت متوسط مشاهده شد. تحت بی حسی موضعی به برداشت بیوپسی پارسیل از ضایعه اقدام و تومور ادنتوژنتیک اسکواموس گزارش شد. در جراحی بعد به برداشت کامل ضایعه و کورتاژ استخوانی و بنا به درخواست بیمار در آوردن دندانهای قدامی اقدام شد.نتیجه گیری: sot نئوپلاسم نادری بوده و نمونه فوق تنها مورد گزارش شده از ابتدای تاسیس دانشکده دندانپزشکی مشهد تاکنون می باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی یافته‌های اولتراسونوگرافیک تومور کیستیک ادنتوژنیک کلسیفیه: گزارش مورد

The Calcifying Cystic Odontogenic Tumor(CCOT) is an uncommon lesion that demonstrates considerable histopathologic diversity and variable clinical behavior. A CCOT is rarely found in everyday practice. According to Kramer and Pindborg as well as majority of other authors’ classification, since 1992 the World Health Organization favored the use of the term calcifying cystic odontogenic tumor, de...

full text

آدنوماتوئید ادنتوژنیک تومور بوجود آمده از کیست گورلین گزارش مورد

در این مقاله مردی 35 ساله و سفید پوست معرفی می شود که با ضایعه ای بدون درد ولی با جهش رشدی قابل ملاحظه به صورت تورم باکولینگوالی در ناحیه آلوئل دندانهای پره مولر دوم و مولر اول سمت راست فک بالا به بخش جراحی دهان و فک و صورت مراجعه نموده است. پس از بررسیهای لازم مشخص شد که فرد مبتلا به کیست گورلین است ولی در قسمتهایی از دیواره ضخیم شده کیست ساختمانهای شبه مجرایی، شبیه آنچه در Adenomatoid Odontog...

full text

بررسی یافته های اولتراسونوگرافیک تومور کیستیک ادنتوژنیک کلسیفیه: گزارش مورد

تومور کیستیک ادنتوژنیک کلسیفیه شونده، ضایعه غیرشایعی است که تنوع قابل توجه هیستوپاتولوژیک و رفتار کلینیکی متغیر را نشان می دهد. تومور کیستیک ادنتوژنیک کلسیفیه به صورت روزمره به ندرت یافت می شود. سازمان بهداشت جهانی از سال 1992 با توجه به طبقه بندی کرامر وپیندبورگ و بسیاری از نویسندگان به جای استفاده از اصطلاح کیست کلسیفیه ادنتوژنیک به عنوان یک ضایعه کیستیک ادنتوژنیک، آن را به عنوان یک تومور خوش...

full text

گزارش یک مورد تومور کارسینوئید اولیه پستان

تومور کارسینوئید شایع‌ترین نوع تومورهای نورواندوکرین است که عمدتاً سیستم گوارشی یا تنفسی را درگیر می‌کند. تومور کارسینوئید پستان نادر است و ممکن است به‌صورت اولیه یا متاستاتیک بروز کند. کارسینوئید اولیه پستان کمتر از 1% تومورهای پستان را شامل می‌شود و می‌تواند با سایر کارسینوم‌های اولیه پستان اشتباه شود، ایمونوهیستوشیمی به تشخیص آن کمک می کند. در این گزارش یک زن 78 ساله که به‌دلیل توده پستان بیو...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
journal of dental school, shahid beheshti university of medical sciences

جلد ۲۳، شماره ۴، صفحات ۶۴۲-۶۴۶

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023